Kompletní průvodce chovu Brahmaea hearseyi

1. Úvod, Systematika a Obecná Biologie

1.1. Systematické Postavení a Globální Rozšíření

Brahmaea hearseyi (White, 1862), známý jako Světlý Brahmidový Motýl, je zástupcem čeledi Brahmaeidae (Brahmidové Motýli).¹ Tato čeleď je uznávána pro motýly impozantní velikosti, vyznačující se složitými vzory na křídlech.² Z hlediska rozšíření je B. hearseyi popsán jako široce rozšířený v jihovýchodní Asii.¹ Jeho přirozené biotopy tvoří převážně Lesy a Lesní Porosty.¹ Pro vytvoření komplexního protokolu chovu je důležité využívat srovnávací data, zejména od úzce příbuzného druhu Brahmaea tancrei (Soví Motýl Sibiřský), který sdílí mnoho základních životních strategií, jako je sklon k bivoltinismu a specifický způsob kuklení.²

1.2. Charakteristická Morfologie a Obranné Mechanismy

Morfologie Brahmaea hearseyi je typická pro rod. Larvy jsou popsány jako bizarní a cizokrajné, s nápadnými bičovitými přívěsky.² Tato charakteristika je běžná pro larvy rodu Brahmaea a vyžaduje, aby chovné komory poskytovaly dostatečný prostor, zejména v pozdních instarech, pro bezpečný pohyb a růst.

Dospělé stadium vykazuje komplexní chování, které je přímou adaptací na noční predátory. Motýli jsou noční ¹ a vyvinuli unikátní aktivní obranný mechanismus: schopnost emitovat klikavé zvuky.¹ Tato akustická emise slouží jako taktika rušení echolokace, což je obrana primárně namířená proti netopýrům.¹ Tato specializace potvrzuje intenzivní noční predaci, které je druh vystaven. V kontextu chovu to znamená, že okno reprodukční aktivity dospělců je kriticky omezené a musí být maximalizováno synchronizací líhnutí a optimalizací nočních podmínek.

1.3. Strategie Životního Cyklu a Environmentální Závislost

Ačkoli je Brahmaea hearseyi často považován za jednobřídní, příbuzné druhy jsou schopné produkovat částečnou druhou generaci (fakultativní bivoltinismus) za příznivých environmentálních okolností, a to jak ve volné přírodě, tak v kontrolovaném prostředí.² Tato životní strategie ukazuje, že přechod do diapauzy – klíčového mechanismu přezimování – není obligátní, ale je indukován prostředím.

Kritickými environmentálními faktory jsou teplota a vlhkost. Dospělci vykazují vyšší aktivitu v teplém a suchém počasí ¹, což je ideální pro páření. Naproti tomu larvy vyžadují mírné teploty a jsou méně dostupné během extrémních povětrnostních podmínek.¹ Přirozené prostředí ve Středoasijských Lesích a Lesních Porostech ¹ poskytuje larvám stabilní a mírné klima. Pokud chovatel usiluje o druhou, nepřetržitou generaci, je nutné uměle prodloužit fotoperiodu a udržovat stabilně vysoké teploty, aby se potlačily signály spouštějící diapauzu. Naopak, pro zajištění populace pro přezimování musí být teplota a fotoperioda cíleně sníženy, aby byla správně spuštěna fyziologická příprava na diapauzu.³

2. Ekologie Hostitelských Rostlin a Optimální Larvální Chov

2.1. Hostitelská Specifita a Chovná Polyfágie

Larvy Brahmaea hearseyi jsou klasifikovány jako polyfágní, ale vykazují silnou preferenci pro čeleď Oleaceae (Olivovníkovité).² Potvrzenými hostitelskými rody jsou Ligustrum (Ptačí zob), Syringa (Šeřík), a Fraxinus (Jasan).² Kromě těchto primárních hostitelů se v zajetí osvědčily i další rostliny, což je klíčové pro chovatelskou logistiku.

Zásadní alternativou pro chov v zajetí, zejména v temperátních oblastech nebo při snaze o celoroční produkci, je Prunus laurocerasus (Bobkovišeň lékařská).⁴ Ačkoli Bobkovišeň náleží do čeledi Rosaceae, byla shledána jako readily akceptovatelná. Jako stálezelená rostlina poskytuje stálý zdroj potravy pro pozdní instary nebo pro kolonii udržovanou přes zimu. Další hlášenou hostitelskou rostlinou, používanou při nedostatku Ptačího zobu, je Ailanthus (Pajasan).¹ Nicméně, jelikož je polyfágie u tohoto rodu omezena („Yes but not much“ ²), je nutné zaměřit se na primární hostitele pro zajištění optimálního růstu. Výběr hostitele má přímý dopad na pupální zásoby, které jsou pro reprodukci non-feeding dospělců rozhodující.

Následující tabulka sumarizuje data o hostitelských rostlinách:

Table 1: Hostitelské Rostliny a Strategie Sezónního Chovu

Čeleď/Rod Rostliny	Běžný Název	Úroveň Akceptace	Sezónní Dostupnost / Poznámky
Oleaceae (Ligustrum spp.)	Ptačí zob	Vysoká (L1–L5)	Primární, běžně dostupná potrava 2
Oleaceae (Fraxinus spp.)	Jasan	Vysoká (L3+)	Listnatá; vhodná pro urychlení růstu uprostřed léta 2
Oleaceae (Syringa spp.)	Šeřík	Vysoká (L3+)	Listnatá; vhodná pro urychlení růstu uprostřed léta 2
Rosaceae (Prunus laurocerasus)	Bobkovišeň	Vysoká (L1–L5)	Stálezelená alternativa; kritická pro zimní chov 4
Simaroubaceae (Ailanthus spp.)	Pajasan	Mírná/Hlášená	Alternativní zdroj při nedostatku Oleaceae 1

2.2. Larvální Ustájení a Protokoly Hygieny (Rané Instary)

Housenky mohou v závislosti na hustotě populace způsobit mírné až silné poškození rostlin, včetně defoliace.¹ Tato míra poškození slouží jako vizuální indikátor pro potřebu snížení hustoty populace v chovném zařízení. Rané instary (L1–L3) by měly být chovány v dobře větraných nádobách, které udržují vysokou relativní vlhkost (ideálně 60–75%) nezbytnou pro růst, ale zároveň minimalizují riziko plísní.

Larvy se nacházejí na hostitelských rostlinách. Chovatelé by měli vyhledávat vajíčka na spodní straně listů a sledovat okousané listy jako primární známku krmení.¹ Zásadní je pravidelné odstraňování trusu a staré potravy, neboť nahromaděný frass v teplém a vlhkém prostředí rychle vede k růstu patogenů a zvýšené mortalitě larev.

3. Pokročilý Larvální Vývoj a Substrát pro Kuklení

3.1. Environmentální Optima a Řízení Růstu

Larvy preferují stabilní a mírné teploty.¹ Pro rychlý a efektivní růst se doporučuje provozní rozmezí 18°C až 25°C s dlouhým fotoperiodem (např. 16:8 L:D). Dlouhý den v této fázi má za cíl potlačit spouštění diapauzy.

V případě, že je cílem získat diapauzující kukly pro přezimování, musí být larvy blížící se instaru L4/L5 vystaveny signálům indukce diapauzy. To se provádí přechodem na klesající teploty (např. 18°C s postupným snižováním) a zkrácení fotoperiody na 12:12 L:D.³ Tím je zajištěna fyziologická příprava pre-kukly, což je nezbytný krok pro úspěšné dlouhodobé skladování.

3.2. Prepupální Chování a Výběr Substrátu

Po dosažení plné velikosti sestupují housenky z rostlin, aby se zakuklily.² Kukly B. hearseyi jsou holé (nahé) ² a v přírodě se zahrabávají do sypké půdy nebo listového steliva.¹ Jejich holá povaha znamená, že nemají ochrannou schránku a jsou závislé na tepelné izolaci, kterou poskytuje podzemní komora. Proto špatně snášejí přímý mráz.²

V zajetí je klíčové poskytnout dostatečnou hloubku substrátu. I když nejsou uvedeny specifické rozměry, na základě velikosti motýlů a potřeby zahrabání se doporučuje minimální hloubka 10–15 cm (4–6 palců) jemnozrnné, lehce vlhké substrátové směsi. Mezi doporučené materiály patří vermikulit, písek, zemina nebo listové stelivo.² Substrát musí být dostatečně izolující, aby chránil kukly před teplotními extrémy a kolísáním vlhkosti během dlouhého období klidu.

Table 2: Optimální Environmentální Parametry pro Fáze Životního Cyklu

Fáze Životního Cyklu	Optimální Teplota (°C)	Optimální Relativní Vlhkost (R.H.)	Fotoperioda (L:D)	Primární Požadavek
Larvální Růst (L1–L5)	Mírná (18 – 25)	60% – 75%	Dlouhý Den (např. 16:8)	Rychlý růst bez indukce diapauzy 1
Předkuklová Indukce Diapauzy	Klesající (18 až 15)	65% – 75%	Krátký Den (např. 12:12)	Fyziologická příprava na přezimování 3
Aktivita/Páření Dospělců	Teplá (25 – 28)	65% – 75%	Noční	Maximalizace reprodukční aktivity 1
Kladení Vajíček/Test Plodnosti	26 –	70% – 10%	15:9 (L:D)	Standard pro maximalizaci reprodukčního výstupu 6

4. Pokročilý Management Kukel a Protokol Diapauzy

Diapauza je kritická pro přežití přes zimu a její správné řízení je základním předpokladem pro udržení zdravé kolonie.

4.1. Indukce a Držba Diapauzy

Diapauza je spuštěna u samic citlivostí na krátký fotoperiod ve stádiu kukly i dospělce.³ K zajištění hluboké a stabilní diapauzy musí být pozdní larvální instary vystaveny postupnému chlazení, jako je například režim 18°C s fotoperiodou 12:12 L:D.⁵

Protokol Chladného Skladování (Holding): Po indukci se diapauzující kukly umístí do stabilního chladného prostředí. Optimální teplota pro minimalizaci metabolické spotřeby a maximalizaci přežití je 10°C.⁵ Kukly musí být skladovány po dobu několika měsíců, často 5 měsíců nebo déle, s udržováním fotoperiody 12:12 L:D.⁵ Během skladování je nutné kontrolovat vlhkost substrátu (ne nadměrnou, aby se zabránilo plísním), ale celková vlhkost v úložné komoře musí být vysoká (70–80% R.H.) k prevenci desikace.

4.2. Metody Terminace Diapauzy

Ukončení diapauzy vyžaduje environmentální signály simulující jaro, nebo, v pokročilém chovu, chemickou manipulaci pro přesnou synchronizaci.

4.2.1. Environmentální Terminace

Standardní protokol vyžaduje chladné kondicionování (během skladování) následované prodlouženou fotoperiodou.³ Kukly se přemístí z chladného prostředí do inkubační komory s teplotou $25°C a prodlouženou fotoperiodou (např. 15:9 L:D). Postupné zvyšování teploty je preferováno.

4.2.2. Chemická Indukce 20-Hydroxyecdysonem (20E)

Pro vědecké účely a synchronizaci eklóze se používá injekční aplikace hormonu 20-Hydroxyecdyson (20E).⁷ Cílem je obejít přirozenou variabilitu v době líhnutí.

Příprava a Dávkování: 20E se rozpustí v absolutním alkoholu a naředí ve vodě (1% roztok) k vytvoření stocku. Dávkování se přepočítává na hmotnost kukly, přičemž optimální testovaný rozsah je 4g až 8g/g kukly.⁷

Inkubační Podmínky Po Injekci: Injektované kukly jsou uloženy v optimálních podmínkách pro rychlý vývoj: 25 \pm 1°C, 85\% \pm 5\% R.H., a fotoperioda LD 12:12.⁷ Extrémně vysoká vlhkost je nutná, aby se zabránilo desikaci během intenzivního vývoje po hormonální stimulaci. Úspěch je ověřen synchronizací eklóze a následnou schopností páření.⁷

Table 3: Protokoly pro Management Diapauzy Kukel

Proces	Podmínka / Spouštěč	Doba Trvání / Dávkování	Cíl / Výsledek
Indukce	Krátká fotoperioda (12:12 L:D) a klesající teplota	Týdny před kuklením	Navození hlubokého, stabilního stavu diapauzy 3
Držba (Chladné Skladování)	Stabilní chladná teplota (10°C)	5 – 9 měsíců	Zachování vitality při nízkých metabolických nákladech 5
Terminace (Environmentální)	Chladné kondicionování, poté inkubace (25°C)	Postupné zvyšování fotoperiody	Standardní protokol eklóze pro údržbu kolonie 3
Terminace (Chemická)	Injekce 20E (4–8g/g kukly)	Následováno 25°C, 85% R.H.	Maximální synchronizace líhnutí pro výzkumné účely 7

5. Biologie Dospělců, Páření a Reprodukce

5.1. Adultní Biologie a Hydratace

Dospělci B. hearseyi mají vestigiální ústní ústrojí ¹ a nekrmí se.² To určuje krátký reprodukční život, který je zcela závislý na energetických rezervách akumulovaných v larválním stádiu.

Ačkoli jsou non-feeding, bylo zjištěno, že jejich sosák je funkční a umožňuje sání vody (rosy nebo dešťové vody), což prodlužuje jejich životnost o několik dní.² Pro maximalizaci okna pro páření musí chovatelé zajistit neustálý přístup k vodě, například prostřednictvím mlhy nebo vlhkých savých materiálů v chovné kleci.

5.2. Optimalizované Postupy Páření a Klecové Specifikace

Úspěšné páření je dosažitelné, přičemž obtížnost dosažení kopulací u příbuzného druhu B. tancrei je hodnocena 6/10.² Klíč k úspěchu spočívá v přesné synchronizaci líhnutí samců a samic.

Ustájení pro Páření: Doporučuje se použití středně velkých letových klecí.² Vzhledem k jejich velikosti a potřebě prostoru pro aktivní noční námluvy, které zahrnují let pro sledování feromonů uvolňovaných samicemi ⁸, je nutný dostatečný objem (např. 60x60x60cm). Páření by mělo probíhat za teplých a suchých podmínek, optimalizovaných na 25°C až 28°C a 65% až 75% R.H..¹

5.3. Ovipozice a Hodnocení Plodnosti

Samice kladou vajíčka na spodní stranu listů hostitelských rostlin.¹ Pro hodnocení plodnosti by měly být páry chovány v kontrolovaném prostředí optimalizovaném pro maximální reprodukční výstup, typicky 26-28 °C, 70%- 10% R.H., a fotoperioda 15:9 L:D.⁶

Kukly se často umisťují do nádob s voskovaným papírem na stěnách, což usnadňuje sběr a počítání vajíček.⁶ Jako fertilní jsou považována vajíčka, která se vyvinou do „stadia černé hlavy“.⁶ Tyto parametry představují standardní základnu pro zajištění maximální reprodukční kapacity.

6. Závěry a Akční Doporučení

6.1. Syntéza Biologických a Rearingových Požadavků

Brahmaea hearseyi je druh, jehož chov v zajetí vyžaduje komplexní řízení několika fází životního cyklu. Flexibilní životní strategie (fakultativní bivoltinismus) je klíčová: buď je kolonie vedena k celoroční produkci s využitím stálezelených hostitelů (Prunus laurocerasus), nebo je nutné přísně dodržovat protokol pro diapauzu.

Největší technický požadavek leží ve fázích kuklení a diapauzy. Jelikož jsou kukly holé ², vyžadují vysokou vlhkost během vývoje a hluboký, izolační substrát (10–15 cm) pro skladování.² Selhání ve fázích indukce (krátký den, chlad) nebo skladování (stabilní 10°C) vede k významným ztrátám viability.⁵

Reprodukční úspěch dospělců je přímo závislý na synchronizaci eklóze.² Výzkumné programy mohou využít hormon 20-Hydroxyecdyson k dosažení maximální synchronizace, zatímco rutinní chov se spoléhá na přesnou kontrolu environmentálních signálů jara.

6.2. Akční Doporučení pro Chov

Na základě provedené analýzy jsou pro spolehlivou propagaci B. hearseyi nezbytná následující doporučení:

1. Priorita Hostitelské Stravy: Používání Ligustrum nebo Prunus laurocerasus pro larvy k zajištění optimální akumulace zásob, které jsou zásadní pro non-feeding dospělce.
2. Kontrola Diapauzy: Včasná expozice larev (L4/L5) indukčním podmínkám (18°C, 12:12 L:D) a následné chladné skladování kukel při 10°C s vysokou vlhkostí (70% R.H.) pro minimalizaci úhynu.
3. Zajištění Synchronizace: Použití přesných environmentálních protokolů pro ukončení diapauzy nebo, pro výzkumné účely, chemickou terminaci (20E) k zajištění, že samci a samice eklózují současně, což je klíčové pro dosažení úspěchu páření (6/10 obtížnost).²
4. Optimalizace Páření: Poskytnout středně velké letové klece (>60 \times 60 \times 60 \text{ cm}$) a udržovat teplé, stabilní noční podmínky ($25°C až $28°C), a zajistit stálý zdroj vody pro prodloužení krátkého životního cyklu dospělce.
5. Hygiena a Prevence: Implementovat přísný režim odstraňování frassu a kontroly škůdců, aby se minimalizovaly ztráty v raných stadiích, které jsou citlivé na plísně a parazity.

Citovaná díla

1. Brahmaea hearseyi – Picture Insect, použito listopadu 1, 2025, https://pictureinsect.com/wiki/Brahmaea_hearseyi.html
2. Siberian owl moth — “Brahmaea tancrei” | Welcome, visitor!, použito listopadu 1, 2025, https://breedingbutterflies.com/siberian-owl-moth-brahmaea-tancrei/
3. Seasonal Synchronization of Diapause Phases in Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) | PLOS One – Research journals, použito listopadu 1, 2025, https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0145311
4. Brahmaea hearseyi [ENGLISH] – Schmetterlinge (Lepidoptera …, použito listopadu 1, 2025, https://www.actias.de/forum/thread/4038-brahmaea-hearseyi-english/?postID=9758&highlight=hearsey
5. Inducing Diapause in a Sugarcane Borer Colony as a Cost Savings Measure – MidSouth Entomologist, použito listopadu 1, 2025, https://midsouthentomologist.org.msstate.edu/pdfs/Vol1_2/vol1-2_001.pdf
6. Effects of Adult Feeding Treatments on Longevity, Fecundity, Flight Ability, and Energy Metabolism Enzymes of Grapholita molesta Moths – NIH, použito listopadu 1, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9409247/
7. Pupal Diapause Termination and Transcriptional Response of Antheraea pernyi (Lepidoptera: Saturniidae) Triggered by 20-Hydroxyecdysone – PMC – NIH, použito listopadu 1, 2025, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9204484/
8. How Do Moths Reproduce? The Complete Moth Lifecycle Explained – A-Z Animals, použito listopadu 1, 2025, https://a-z-animals.com/blog/how-do-moths-reproduce-the-complete-moth-lifecycle-explained/
9. Pausing Insect Activity – Asimov Press, použito listopadu 1, 2025, https://press.asimov.com/articles/insect-diapause